岗位职责:
1、能独立开展中药配方颗粒研发质量标准的方法学研究;
2、能独立开展中药配方颗粒研究的稳定性研究工作;
3、协助工艺人员开展工艺过程研究的质量检测和检测方法的简历;
4、负责撰写质量标准研究相关注册申报资料;
5、按照注册申报的要求,规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档;
任职要求:
1、 药物分析、中药学、中药资源等相关专业,在校期间参与过中药质量标准研究;
2、本科毕业2年,从事过中药质量标准研究或者化学分析;
3、能熟练的使用HPLC、GC、紫外等检测仪器
4、能熟练的检索中英文文献
5、优秀的应届硕士毕业生
上班地点:杭州下沙经济开发区25号大街39号