职责范围：
1) 从事蛋白或抗体药物的临床前药理毒理研究工作；为管理层及相关部门提供关于毒理药理方面的指导建议；
2) 收集整理国内外相关文献资料；
3) 体外药效及药代动力学实验方案的设计、实施、高级别的数据分析及报告撰写；
4) 负责GLP及非GLP项目的沟通、实施和管理；
5) 负责药物报批资料中的药理毒理部分的撰写工作。
任职资格相关要求
1. 海归或国内重点院校毕业，硕士或以上学历，博士优先。生物学、药学或医学相关专业。
2. 参与过细胞培养、免疫学相关检测（ELISA、WB、FACs、WB等）、或药效动物模型建立等相关工作；
3. 有生物药研发及评价等相关经验者优先考虑；
4. 具备良好的英语书面沟通能力及基础的英语口头表达能力；
5. 具有较强组织协调能力、解决问题能力、跨部门沟通和团队领导能力；
6. 具备良好的合作精神，适应生物药初创公司的文化价值观。