岗位职责：

1、能够了解和掌握相关研究产品在全球治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求，确定产品机会；
2、全面负责医学方面的工作，能够根据研发需求书写申报INDs所需临床部分资料，协助研究者制定临床研究方案，以及其他关键性的资料，包括研究者手册以及临床总结报告等；
3、协助注册和临床操作团队共同解决注册以及临床实施过程中遇到的各种疑难问题；
4、通过与专家充分专业交流，建立或维护各类相关专家资源；
5、负责临床试验中涉及的医学支持和专业指导，能够对操作团队进行相关医学知识培训。

任职要求：
1、医学相关专业，硕士及以上学历；
2、2年以上相关工作经验；
3、熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验相关材料的撰写，参与过国际临床研究方案设计及医学事务相关经验优先；
4、熟悉ICH-GCP、GCP及相关注册法规的要求；
5、优秀的组织、策划和问题解决能力；
6、思路清晰，具有良好的语言、文字表达能力及沟通能力，爱岗敬业、团结协作。