1、主要负责放射药物标记工艺开发工作，进行实验设计并制定相应的研发方案；
并完成实验记录及实验报告撰写；
2、撰写工艺相关申报资料，配合注册部门完成现场核查工作；
3、负责回复药品注册过程中相关审评机构提出的与处方工艺相关的补充意见；
4、指导下属实验人员的实验工作及实验记录的规范书写;
5、参与新产品发明专利的撰写。
任职要求：
1、放射化学或核物理相关专业本科及以上学历；
2、具有3年以上相关研发或生产工作经验；
3、熟悉主要的放射药工艺研究原理，精通相关设备的使用与维护；
4、英语6级以上，具备一定的读写能力；
5、责任心强、抗压能力强，有较强的沟通能力、团队协作能力和应变能力。