职责职责：
1.严格遵守公司各项规章制度及部门管理制度；
2.严格执行岗位标准操作规程，认真完成监督检查工作任务；
3.服从QA主管的工作安排和指导，做好产品质量现场监督检查工作；
4.跟踪检查洁净车间生产全过程，确认产品生产过程无异常，无违反操作规程行为，对违规操作行为有权制止，并给予正确指导；
5.负责批生产记录的发放、收集和归档工作；
6.每日对车间进行巡视，对人员操作、卫生、设备状态及洁净车间设施等进行有效监控；
7.负责组织协调及参与原辅料的处理工作；
8.按相关规定对车间记录、单证卡牌进行有效管理；
9.协助相关人员完成对车间员工的培训工作；
10.服从主管领导工作调配安排，积极完成各项工作。
任职要求：
1. 学历要求：具有大专及以上学历。
2. 专业要求：制药相关专业。
3. 工作经验：从事药品生产和生产技术工作3年及以上。
4. 能力要求：具有良好的沟通能力及团体协作能力。
5. 技能要求：
（1）熟悉药品生产过程或做过本岗位工作；
（2）熟悉药品管理法、GMP等相关法律、法规；
（3）具有质量意识、责任心、保密意识。
企业福利：
六险一金
保证带薪年休假
多项津补贴（贴采暖、高温、物业、交通、通讯等）
丰富福利（节假日、生日、体检、团建等）