【岗位职责】:
1、 能够独立进行原料和制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准；
2、 熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等；
3、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告。
【任职要求】：
1、药学、化学等相关专业，大学专科及以上学历，两年以上工作经验；
2、 善于分析解决问题，有较强的研发过程控制能力，认真负责地按标准流程完成分析工作。
3、 熟悉药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。
4、能遵循严谨的质量文件管理和试验记录，数据分析规范。
【薪资待遇】
1、基本薪资+绩效+五险一金 +年终奖+生日及过节福利+ 带薪培训；
2、公司为员工提供精装修、公寓式员工宿舍；
3、公司每年组织员工体检，不定期组织外出聚餐，唱K等团建活动；
4、舒适的办公环境，法定节假日正常休息，并享受超长带薪春节假期；
5、没有内耗的竞争氛围，完善的晋升机制，能力突出加速晋升；
工作时间：8:30-17:30 ，双休，法定节假日按国家标准放假
工作地址：武汉东湖高新区高新二路388号光谷国际生物医药企业加速器3期25幢3F