工作职责：
①批记录审核、确认工作。
②相关质量控制的数据的审核放行。
③工序相关变更发生时，变更相关的文书制作。
④偏差发生时的发行文书制作。
⑤CAPA对应发生时的对应计划制作、中间过程控制及
相关报告书的制作。
⑥质量投诉发生时，的相关调查及报告书的制作。
⑦现场事故发生时的现场调查，判断及相关联络和报告书的制作。
QA相关工作文件的中英文翻译。
任职要求：
1、本科学历，制药工程、化工工艺、药学、中药学相关专业
2、英语4级以上水平。
3、熟悉新版GMP内容者优先。
质量部QA 5k～7k
学历不限 经验不限 上海-松江区
更新时间： 2020-08-06
上海同联制药有限公司
私营/民营企业
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2020-08-06 ~ 2020-08-20
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 英语良好