岗位职责：

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
6.协助研究者及时完成数据疑问。
7.及时、完整地收集研究相关资料。

8. 良好的沟通和独立组织、主持中心启动会的能力和经验。

任职要求：

1.有医学或相关背景，本科或以上学历；
2.具有CRA或CRC经验或有临床经验者；
3.良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4.具有很好的灵活性、协调性与计划性。
5.英语水平良好。