职位描述：
参与QC实验室质量体系的建设，起草和审核QC文件；
参与质量分析方法开发、验证；质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理规程,符合GMP操作要求
负责编写检验方法验证方案和报告、稳定性考察方案和报告；
负责参与检验过程中出现的偏差、OOS、OOT、OOE事件的调查、分析、质量风险评估等处理工作；
参与疫苗生物效价的检测工作；
参与药品质量研究方面注册申报资料的编写工作；
完成上级安排的其他工作
任职资格：
1、全日制本科及以上学历，药学、生物制药、生物化学、微生物等相关专业，5年以上药品实验室分析或质量研究工作经验，有国内监管部门检查经验者优先考虑；
2、熟练掌握药品的微生物各项检测，包括无菌、微生物限度、内毒素、菌种传代、病毒检测等；
3、熟悉实验室偏差、OOS、OOT、OOE的处理流程；
4、熟悉使用办公软件，并具备良好的英语阅读能力
5、思维清晰，有良好的表达和沟通能力，善于发现和解决问题；
具备较强的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动。