岗位职责：
1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准；
2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作；
3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；
4、负责组织修订并批准公司质量管理规定；
5、组织实施GMP有关规定，协调、督促各部门执行GMP，并监督检查其执行情况；
6、担任质量受权人；
7、完成质量管理的其他任务。
任职要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、至少具有5年以上药企质量管理工作经验；
3、近两年内有主持欧盟现场认证经历或外企质量负责人经历者优先；
4、具有良好的分析、判断、解决问题的能力；有较强的组织沟通能力；具有较强的计划、协调和执行能力；
5、工作原则性强，责任心强，工作态度积极乐观，能承受一定的工作压力；