技能要求：
注册
技能要求：
仿制药品申请
岗位职责：
项目管理：
1、对所承担项目进行监督和管理，包括进度、技术成果评估等；
2、审核项目开题报告、原始记录、阶段性研究报告、申报资料，并整理及归档；
3、负责相关的对外业务，如外委合作企业的筛选、合同的洽谈及签订、进度的跟进、阶段性研究报告的审核等。
注册管理：
1、申报资料的综合整理及提交，组织各部门现考前的自查工作；
2、配合政府部门完成研制及生产现场考核。
任职条件：
1、具备研发项目负责人或项目管理至少3年工作经验；
2、具备一定的药物制剂、药物合成、药物分析相关理论知识，熟悉药物研发相关法规、技术指导原则及新药研发流程，了解药品生产管理、质量管理等方面知识；
3、能够独立承担原料或制剂研发项目管理，对项目节点把控有一定的工作经验；具备一定的解决问题能力和较好的沟通、协调能力，有能力推进原料或制剂研发项目的进度及相应项目管理工作；
4、能够熟练检索、运用各类中、英文相关文献。