工作职责
1. 制定和完善公司临床试验质量体系，并督导严格执行；
2. 负责临床部门临床研究的基础培训工作（如GCP、SOP等）；
3. 制定临床研究项目稽查计划，并按计划实施稽查，完成相应报告；
4. 监控临床研究项目的进程，发现偏差及时进行分析沟通，并负责跟踪整改。
5. 根据需要对供应商或研究机构进行资格评估以及内部稽查；
任职条件
1. 本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业；
2. 具有临床QA工作经历,同时具备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期项目经验者优先；
3. 熟悉GCP法规、产品注册法规等；
4. 具备较强的逻辑思维能力、良好的沟通协调能力。